1.  理解国际ICH – GCP，熟悉NMPA的药物以及医疗器械 GCP，并掌握其他国内数据管理相关法规；

2.  理解、并执行公司数据管理的SOP，了解其他相关环节 SOP；

3.  能够主导数据管理项目的项目管理；

4.  独立承担全部的数据管理工作；

5.  理解临床试验其他各环节、团队工作内容，并能够进行组织；

6.   以高质量完成业务要求为前提，进行客户关系维护。

1. 统招本科及以上学历，医学相关专业；

2. 项目管理能力，国内注册临床试验数据管理能力，国内主流 EDC 全流程操作经验，或具备技能认证证书；

3. 4年以上注册临床试验数据管理工作经验；至少八个完整数据管理项目经验；

4. 具有自我驱动力，学习能力，优秀的语言表达能力，应变和解决问题的能力，具备换位思考能力，具有服务意识，逻辑思维清晰；

5. 具备一定的抗压力以及情绪控制力，二年及以上临床试验数据管理项目管理经验；

6. 具备VBA、SAS、SQL任意语言的基础编程能力，具备解决VBA、SAS、SQL任意编程问题的能力；